谈判行动时，您可以查看Jin Qilin分析师的研究报告。这是授权，专业，及时和包容的，可帮助他利用潜在的主题机会。 中国记者时报Yu Na内部记者Zhao Wenjuan Beijing报告
在恢复了科学技术创新委员会名单的第五个标准之后，第一阶“峰会”公司在创新的医疗卡车中出售。
6月24日，上海证券交易所名单审查委员会于7月1日发布了一份广告，该审查会议将于2025年举行第21届审查委员会审查委员会会议，武汉Heyuan Biotechnology Co.，Ltd。
凭借稻米重组蛋白表达技术的核心优势，创新的制药公司当前Ly面临着持续的财务挑战，其长期运营损失会对现金流施加压力。它还必须解决已经发生了超过四年的跨国技术的争议。这次，在多种压力的基金下，如果Heyuan Bio可以利用这一重要的发展机会并成功进入资本市场是市场关注的重点。
持续的商业压力和财务挑战
Heyuan Bio是一家创新的生物制药公司，长期以来一直专注于水稻重组蛋白表达技术的研究和开发。我们基于水稻胚乳细胞的生物反应器表达系统开发了多种药物，药物激发和试剂科学研究。
作为一家采用科学技术创新委员会上市第五标准的公司（预计市场价值为40亿元公司，主要公司已经是经过批准，市场空间已经增加，已经取得了逐步的结果，并且制药公司参加了第二阶段的临床试验）。该公司的收入从2022年到2024年增加，其中13.997亿元，24.2641亿元和25.2.2alcanó美月1.61亿元人民币，三年内净收益持续了-144万卢比，1.87亿元人民币-1.87亿元和-1.51亿卢比。在2025年第一季度，该公司的运营利润下降了37.88％，而去年同期则下跌了37.88％，而其净利润下降了64.38％。截至2024年12月31日，从公司中恢复了Acumuladas的损失达到了8.51亿元。
为了找到损失的根本原因，首次受到研发投资的高度投资。在报告期间，Heyuan Bio的研发投资分别为1.1亿元，1.59亿元和1,1700万元。此外，Heyuan Bio的管理成本为56.5741亿元，RMB53,9.8.809亿元和RMB58.8835百万。与其他运营费用一起，他们共同制造了资本的资本消费。
从2022年底到2024年底之间的现金变化来看，该公司的现金持有量从3.88亿元急剧下降到1.6亿元人民币，但截至2022年6月底，这一数字为6.54亿元。在短短两年半的时间里，有5亿元的资金耗尽。
同时，公司的债务规模继续增加。 2024年，Heyuan Bio提供了数十亿人的短贷款，短期贷款在年底达到了1,000。 78,000元；长期贷款建立了新的历史记录。截至2024年12月31日，长期贷款达到1.84亿元，是2023年底以来数额的两倍。债务的增加大大降低了我们偿还债务的能力。在2024年底，该公司目前的关系从2022年底的2.35下降到1.02，快速比率从2.03下降到0.69，债务 /主动比率从2022年底的18.81％增加到43.37％。短期债务报销压力和长期债务的风险同时加强了。这意味着，如果没有新的资本注入，不仅很难促进临床试验和开发药物的营销，而且基本的运营费用（例如每日研发投资）和LA Capital Chain处于压力下。
基本产品开发过程隐藏了问题
当前公司对紧急情况的紧张局势和债务服务指标的总体减少，“海uan生物的第一批公司面临越来越严重”。 “在科学技术创新委员会重新开放了第五次上市标准之后，与传统的有利可图公司清单相比，当前的研发在研发方面取得了进展。我们更加关注资本使用效率，合理性和可持续性研发投资D.新的金融和经济学家Yu Fenghui告诉《中国时报》的记者。
关于研发管，直到签署前景的那一天，Heyuan Biopharmaceuticals都在R＆ + D. D. D.有八个发育中的毒品管道。营销批准博士是预期的（NDA），用于更快的重组白蛋白注射速度（OSRHSA，HY1001）完成了大部分评论步骤，并在不久的将来批准进行营销。该公司在II期临床试验阶段有两种药物，在I期临床试验阶段有两种药物，并且在临床试验中批准了一种药物。
值得一提的是，尽管Heyuan Bio在上次OPI会议上揭示了，但预计HY1001将在不久的将来在中国批准，HY1002和HY1003计划于2027年出现，并将促进从“ 2027-2028”到“ 2027”的利润预期。投资者信托也通过扩展机制的扩展机制得到加强真正的控制器的作用，对产品的研究和开发过程中的隐藏关注。
Looking back in the trajectory of information dissemination, the R&D rhythm of HY1002 remains more lthen In the first round of consultation responses in July 2023, the company plans to launch phase III clinical trials of its products in the third quarter of 2026, with the list approved in 2026, with the aim of promoting "dual engines" for Hy1001, which will promote clinical practice in 2027-2023 and 2028. 2027年。当2024年12月更新招聘价值的书时，第三阶段的临床试验再次在2025年推迟，并且上市计划在2027年。最后一个临床试验直到草案，HY1002的第三阶段临床试验时间进一步推迟到2025年底。
绩效期望与反复发展的发展相反。 Heyuan Bio预测乐观，HY1001的销售收入将达到4.44亿元他的次年（2026年）在2030年增加到15.67亿元。如果HY1002在2027年第一季度获得了成功批准，但是，这可能会给当年的1.23亿收入贡献，预计该年度的收入有望在2030年获得3亿所元的成功，例如2030年。该公司还清楚地指出，HY1001的风险可能低于预期的风险，包括较低的市场访问过程和更大的市场竞争。国家疫苗销售计划中包括轮状病毒疫苗影响的风险。
与研发职业生涯的竞争不仅证明了Heyuan Bio的技术能力，而且还指对资本市场信心的基础。
侵犯专利
值得一提S多四年。这种十字架的需求就像悬挂在他头上的Thedamocles剑一样，威胁着公司的中央生命线。
这场冲突的根源可以追溯到哈伯生物的真正控制者杨·戴坎（Yang Daichan）国外的经历。 Yang Daichang是Heyuan Biotechnology的实际控制者，从1999年3月至2005年4月在美国的Ventria Bioscience Company工作，然后加入武汉大学。 2011年，Ventria Bioscience在美国加利福尼亚州萨克拉曼多县的地方法院起诉Yandaican，但2013年，Vertria Bioscience终止了诉讼。
2020年12月，Ventria Bioscience违反了与Bio Heyuan有关的专利，向Heyuan Bio提出了337次调查，以实现自己的行动，并于第二年2月在堪萨斯州美国地方法院提起诉讼。确认于2022年9月：已发布有限的排除令在Heyuan Bio中，聚合物含量不到2％的植物来源中的M白蛋白和重组血清产品。
2024年3月，Heyuan Bio在美国特拉华州地方法院提起诉讼，要求Ventria Bioscience是重组人类血清的白蛋白产品的开发，生产和销售，这些植物来源的重组人类血清侵犯了植物来源，遭受了美国几项专利的Heyuan Bio（然后被称为“ Delaware Nitigation”），并需要支付Profits。 2024年5月，Ventria Bioscience回应了Heyuan的传记，并提出了反诉。
2024年9月，在2024年9月的特拉华州美国地方法院的案件被转移到堪萨斯州法院进行审判。 2025年2月，美国联邦巡回上诉法院裁定了最终的337次调查失败，该案完成了。 2025年6月，法院将堪萨斯州的案件与特拉华州的案件合并，但没有决定尚未制作。
Heyuan Bio强调说：“与337个先前调查有关的诉讼包括文化文化专利，不涉及药房，不会对美国和全球范围内的药物HY1001的研发，生产或销售产生负面影响。”但是，相关诉讼尚未完成，重组人血清的白蛋白源自参与诉讼的植物是生存和发展的中心技术。
北京社会科学学院的研究员旺彭说：“在这种情况下，Heyuan Bio面临的最大风险是无法控制中央技术或高薪薪酬。”
Yu Fenghui进行了更彻底的分析。 “市长的风险是使用中央技术人类血清白蛋白的权利：植物来源的重组将受到限制或丢失。最终的判断将是Heyuansi不会促进生物，它可能会导致HIGH补偿成本，但也会影响该技术产品的营销和销售。管理资源的消费会影响其他商业领域的正常进步。 “
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